利用血液检测诊断的卡兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学法学院的研究者工作人员系统设计开发了一种系统设计，可以样品肝脏里与阿尔茨海默氏病有关的微量核酸段落。这项研究者将于7同年28日发表在《JEM》时代周刊上，该研究者断定p-tau-217的系统设计水平在阿尔茨海默氏病的早期期中升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑里普遍存在由称为淀粉样β的核酸产生的网纹块，以及称为tau的核酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元里产生神经原纤维素缠结。淀粉样抗原β和tau在任何思维腹泻（例如记忆力变差和精神恐慌）变得明显在此之后数年就开始发生变化，但是在此之后样品它们的唯一分析方法是使用正电子发射断层读取（PET）读取以可视化大脑或小脑浏览者以探测肾脏里淀粉样抗原β和tau的变化系统设计水平。多年以来，研究者工作人员在此之后试图系统设计开发肝脏样品系统设计，以在腹泻猝死在此之后样品出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和小脑马桶来得低价且前列腺癌来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学法学院的合作者在此之后发掘出，被称为t-tau-217的tau修饰段落在思维腹泻猝死在此之后积累在阿尔茨海默氏病病人的肾脏里，随疾病进展而增加，并能正确分析淀粉样网纹块的产生。

研究者工作人员不以为然，阿尔茨海默氏症病人的肝脏里也可能会普遍存在p-tau-217，尽管其含量非常低，无法样品。 “我们因此决心量化肝脏里不同tau抗原的系统设计水平，更是是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学学和痴呆症的感染率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病脊椎动物标志物的前瞻性，” Bateman说。

巴特曼的实验室的Barthélemy及其合作者系统设计开发了一种基于质谱的分析方法，可探测低至4毫升肝脏里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法精确探测的人类人体内里核酸标记物的最低溶解度，”诺特曼的实验室的现职教授Barthélemy说。

研究者工作人员发掘出，与肾脏里p-tau-217的系统设计水平相似，肥胖症志愿者的肝脏里p-tau-217的系统设计水平较高，但淀粉样网纹块的病人甚至是并未出现思维腹泻的病人，血里p-tau-217的系统设计水平都会升高。 。探测p-tau-217的人体内系统设计水平能够正确地分析PET读取里淀粉样抗原网纹的普遍存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的脊椎动物标记物。

Bateman说：“我们的发掘出默许这样的想法，即肝脏里的tau亚型可能会对样品和检验阿尔茨海默氏病的病理学感兴趣。” “此外，我们用于探测人体内tau系统设计水平的精确探测法可以用作一种高灵敏度的抽样工具，以标记正常受试者里与淀粉样抗原网纹块产生相关的tau变化，从而本来划算的PET全像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861